10 Генетических мутаций, встречающихся у людей — Интересные факты

10 Генетических мутаций, встречающихся у людей - Интересные факты
10 Генетических мутаций, встречающихся у людей — Интересные факты

Подписка http://www.youtube.com/user/vkgio?sub_confirmation=1
————————————————————————————————
Планета Фактов http://www.youtube.com/user/planetafactov?sub_confirmation=1
ссылка на источник материала http://www.vkgio.ru/2014/07/10_9.html
мы Вконтакте! вступайте будет интересно! :)http://vk.com/club21948446
Blogger http://interesnyefacti.blogspot.com
Facebook: http://www.facebook.com/100500Faktov
мы в одноклассниках! вступайте 🙂 http://www.odnoklassniki.ru/group/51377830428760

1. Прогерия
Большинство детей, больных прогерией, умирают в возрасте около 13-ти лет, но некоторые доживают и до 20-ти.

2. Синдром Юнера Тана
Синдром Юнера Тана (СЮТ) характерен прежде всего тем, что люди, страдающие им, ходят на четвереньках. Открыл его турецкий биолог Юнер Тан после изучения пяти членов семьи Улас в сельской местности Турции.

3. Гипертрихоз
Гипертрихоз также называют «синдромом оборотня» или «синдромом Абрамса». Он проявляется только у одного человека из миллиарда, и только 50 случаев со времён Средневековья были задокументированы.

4. Эпидермодисплазия верруциформная
Эпидермодисплазия верруциформная — отклонение чрезвычайно редкое, делающее своих носителей склонными к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). Эта инфекция вызывает образование на коже чешуйчатых пятен и папул (плоскоклеточный рак кожи),

5. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит
Люди с этим генетическим отклонением рождаются без эффективной иммунной системы. Болезнь стала известна после вышедшего на экраны в 1976-м году фильма «Мальчик в пластиковом пузыре»

6. Синдром Лёша-Нихена
СЛН проявляется у одного младенца мужского пола из 380 000 и приводит к увеличению синтеза мочевой кислоты.

7. Эктродактилия
У страдающий эктродактилией пальцы на ногах или руках либо отсутствуют, либо недоразвиты, из-за чего кисти рук или ступни напоминают клешни. К счастью, такие нарушения в геноме встречаются редко. Эктродактилия может проявляться по-разному, иногда пальцы просто срастаются, и в этом случае их можно разделить с помощью пластической операции, в других случаях пальцы даже не сформированы до конца. Часто заболевание сопровождается полной потерей слуха.

8. Синдром Протея
Вероятно, именно от этого заболевания страдал Джозеф Меррик, известный как Человек-слон. При синдроме Протея кости и кожный покров больного могут начать увеличиваться аномально быстро, в результате чего нарушаются естественные пропорции тела.

9. Триметиламинурия
Это генетическое заболевание встречается настолько редко, что уровень заболеваемости даже не известен. Но если кто-то находящийся рядом с вами страдает этим — вы сразу заметите.

10. Синдром Марфана
Синдром Марфана — заболевание не такое уж и редкое, как правило, оно проявляется у одного человека из 20 000.

20 комментариев

  1. нужна подпалить траву перед собой тоесть напротив уже существуещева огня потомушто куда идет огонь туда и ветер надеюсь ктота понял очем я.

  2. а намочить кусты нельзя? а вырвать? трава и кусты горят быстро, на крайний случай можно пробежать сквозь огонь в уже сгоревшую часть (я ж так понимаю по берегу не обойти). акулы сидят по периметру под берегом

  3. Взять отделное пламя розжеч там где человек спасётся не возможно так,как температура не позволит но есть граница между водой и лесом где и остановится пожар там и спасётся но есть ещё одно припятствие дым человек всё равно может умерет

  4. Прочтение отвратительное, ошибки в произношении режут уши.

Написать ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *